Что сказал покойник? 3-я серия

ТАК ЧТО СКАЗАЛ ПОКОЙНИК? (так будет назван цикл на нашем сайте www.Fotina.ru, где ежемесячно моя мама, человек, который уже три года находится на искусственной вентиляции легких дома без помощи государства и пока неплохо себя чувствует, будет выступать о лечении в реанимации и больницах, врачах и т. д. ПРАВДА , врачи говорят, что она уже «покойник» , ну да ладно.

Нам уж с мамой неведомо, как нам удалось впасть в такую немилость к этой «божественной» особе. Одумалась ли она. что сделала, подписав поручение ухаживать за инвалидом 1 группы, больным боковым амиотрофическим склерозом по ее просьбе дома, ( такие больные вообще не получают никакой медицинской помощи в нашей стране в терминальной стадии болезни), или ее «поправили», объяснив, что умирающим в пытках от удушья и последствий аспирации больным БАСом предоставлять аппараты ИВЛ и попытаться сделать их положение максимально комфортным нерационально, а поднимать этот вопрос вообще и предавать огласке то, что ежегодно сотни больных боковым склерозом умирают в страшных муках без надлежащей медпомощи в нашей стране просто было нельзя . А тут даже пришлось созвать консилиум из ведущих специалистов Москвы у нас дома! (Правда и здесь не обошлось без недостоверности и предвзятости) А может быть, высочайшей милостью своей она решила помочь нам одним «эксклюзивно», испытав мимолетную жалость, но когда родственники и больные БАС начали «атаковать» с такими же просьбами департаменты, собесы и писать президенту, , видимо, напомнила о себе, высокая государственная необходимость экономить на инвалидах, а то ведь может оскудеть тот поток нефтедолларов, который устремляется ежемесячно за границу.
О болезни Из 100 000 населения страдают около пяти человек • В среднем один новый случай на 100 000 человек населения в год Ведь любой умеющий считать гражданин России может спросить, а где же эти больные у нас, наверное, лежат в комфорте с респираторной поддержкой в отдельно созданных палатах, или они живут в реанимациях, не зная тревог и забот?
Куда и какие средства уходят на исследование методов лечения этой болезни, поддержку больных? Господин Навальный спросите у них, а!
Привожу цитату известного профессора Царенко С.В. «…: А что на сегодняшний день происходит в России? Подавляющее большинство больных, нуждающихся в постоянной ИВЛ, даже не знают о существовании такого метода…. Россияне с легочными и нейромышечными заболеваниями задыхаются до тех пор, пока в крайне тяжелом состоянии не попадут в реанимационное отделение. А потом до конца своих дней не могут выбраться из него. В нашей стране больные с сердечной недостаточностью вследствие инфаркта миокарда, кардиомиопатии, порока сердца получают разнообразные лекарственные препараты для улучшения функции легких и транспорта кислорода в организме, не имея информации об эффективном средстве – вспомогательной масочной ИВЛ. Если перенести европейские данные на российскую почву, то у нас в стране должно быть около 10 тысяч человек, нуждающихся в домашней ИВЛ! В одной только Москве около 800 таких больных. Это теоретически, а практически на всю страну (по нашим данным) ИВЛ доступна не более чем 100 пациентам».
И что же приготовила наша суперсовременная «модернизированная» система здравоохранения для больного нейромышечным заболеванием, да и вообще всем так называемым «ИВЛ-зависимым» (людям, которые теряют силы сделать самостоятельный вдох и которым можно помочь с помощью современного аппарата?)
Н И Ч Е ГО, только, пожалуй, уговоры неврологов умереть спокойно, никому не мешая, и не дай бог, не потревожить какого-нибудь высокого чиновника. И только редкие несчастные родственники мечутся от врача к врачу, пытаясь «наскрести» на аппарат искусственной вентиляции легких, помочь своему мучающемуся родственнику, пока, не найдя почти ничьей поддержки, респираторного терапевта и правильной информации о болезни бросают свои попытки..
Ну, вообщем, она нас «вычеркнула». Хорошо понимая, думаем, что ее решение повлечет очередные смерти. Гнилье - ваше сердце, Ольга Юрьевна, Николай Филиппович! «Царственной ручкой» перечеркнуть надежды на спасение больных москвичей, которые с надеждой ждали с 23 июня по 26 августа ее резолюции: жить им или не жить, будет ли Москва первым городом, помогающим страдающим людям - ЭТО НЕ ШУТКА.
Без аппаратов ИВЛ и санации трахеи больной боковым склерозом после некоторых месяцев гипоксии и мук погибает от удушья по сути. Даже в реанимацию он вряд ли попадет, так как среди больных БАС ходит слух, что негласное распоряжение не брать таких больных в реанимацию и не подключать их все еще действует. И говорят, даже если и случайно попадет, то его обязательно «уморят», оказав так называемую «анастезиологическую поддержку» или попросту не санируя трахею. Но обо всем этом подробнее в следующий раз.
Говоря о политике «рационализма» в медицине и сфере обслуживания инвалидов, когда ее ведет такие люди, как г-н Плавунов и др, можно не удивляться, например случаю с Ией Савиной, когда ее «скорая» отказалась госпитализировать. Зная этих людей, чувствуешь, что уровень цинизма и жестокости их зашкаливает.
Да, кстати, мою маму опять пытаются «засунуть обратно в реанимацию». из которой мы ее чудом вытащили и выходили и незамедлительно «оказать анастезиологическую поддержку». Видимо не дает покоя счастливое существование инвалида на ИВЛ без осложнений дома среди любимых людей! «Доктор сказал – в морг. значит в морг»- известный анектод. Видео последней беседы с врачом

Все документы этой «эпопеи». (кстати сроки рассмотрения обращений граждан. установленные законом грубо нарушены, но какие могут быть «права» у покойника, не правда ли?) по словам чиновников мэрии «идут по почте». и мною получены лишь копии. Все будет опубликовано, а пока публикуем некоторые документы, имеющиеся на руках. А также будет опубликованы многие видеозаписи.

На самом деле мужчин и женщин с официально подтвержденным боковым амиотрофическим склерозом, живущих дома с помощью аппаратов искусственной вентиляции легких и трахеостомой все больще в Москве, Питере и городах России.
Такие «дикие средневековые» обычаи сложились у нас в России, которая хочет считаться частью цивилизованного мира и ратифицировать конвенцию об инвалидах. И вот московские власти по-прежнему отказались обслуживать инвалида 1 группы дома, (а жить счастливо, без депрессии, не думая о смерти, они могут лишь дома среди любящих родственников) предоставить жизненно необходимый аппарат ИВЛ, а значит, нарушили право инвалида на жизнь и медицинское обслуживание.

Помогите! Поверьте, больным БАС людям предстоят неземные мучения до смерти от удушья или последствий аспирации. Вы не хотите, избегаете смотреть на измученных болезнью людей, но ведь немощь и болезнь коснутся каждого!
Обращаюсь ко всем прогрессивным врачам - не выполняйте преступные приказы ! Приглашаем честных юристов, общественных деятелей, которым небезразлична судьба инвалидов в нашей стране. Нужна помощь в подготовке многочисленных исков и обращений в правоохранительные органы и правозащитные организации по фактам нарушений прав инвалидов, особенно права на жизнь, на медицинское обслуживание . Но чаще все сводится к примитивной уголовщине и не только по статье 293 УК РФ, но и многим другим! Надо перестать позволить оставаться безнаказанным, каждому, кто совершает преступления и принадлежит к «неприкасаемому» медицинскому чиновничьему сообществу! Возьмемся всем миром! СОЗДАЕМ РЕАЛЬНО НЕЗАВИСИМОЕ ОБЩЕСТВО ДЛЯ ИВЛ-зависимых людей, их родственников, а также активистов, пытающихся улучшить положение в медицине, людей , пострадавших от медицинских чиновников.

В следующий раз я продолжу свой рассказ о своих впечатлениях о Голодец О.Ю., Плавунове Н.Ф. и прочих. На сайте www.Fotina.ru открылся форум, где могут общаться не только больные боковым склерозом, но и все ИВЛ зависимые, их родственники, родственники, которые потеряли близких, а также открыт отдельный раздел с увлекательными рассказами о встречах с российскими чиновниками, врачами, но и вообще…Люди! Давайте объединяться, копируйте наши материалы, печатайте свои Ведь пока мы не начнем требовать соблюдений своих прав СМЕЛО И РЕШИТЕЛЬНО они так и будут решать «вычеркнуть» нас или нет. Не позволяйте себя «вычеркнуть»! .Расскажите всем, что люди. умирающие от удушья и просящие у государства аппараты ИВЛ не получая их, погибают в страшных пытках! Перепостите материалы
«СПАСИТЕ НАШИ ДУШИ, МЫ ГИБНЕМ ОТ УДУШЬЯ…!»
http://fotina.ru/